Laboratorios
CARTA DE PRESENTACION
Sabemos lo importante que es para su Laboratorio brindar a sus clientes un servicio completo y que se encuentre a la vanguardia en el análisis clínico. En la actualidad, el potencial de la tecnología molecular ha cambiado dramáticamente el enfoque del diagnóstico clínico de muchas enfermedades. Nuestro interés es ofrecerle un servicio especializado, altamente calificado y confiable, en la realización de pruebas para la evaluación y diagnóstico de diversas enfermedades mediante técnicas de Biología Molecular.
Muchas de estas pruebas se realizan por la técnica de Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR en inglés). Este método amplifica y detecta específicamente el material genético de interés. Esta técnica no solo tiene una alta sensibilidad al detectar un bajo número de copias del ADN, sino que también ofrece una alta especificidad y un mejor diagnóstico de la enfermedad.
El Diagnóstico Molecular de enfermedades infecciosas ofrece la ventaja de detectar, de forma rápida y precisa, la presencia de microorganismos de lento crecimiento, permitiendo obtener resultados inmediatos a diferencia de los cultivos que toman semanas. En el caso de las infecciones por virus en donde los cultivos son poco sensibles o no existen, la detección mediante PCR resulta de gran utilidad. Además, permite determinar concentraciones virales que son muy útiles para el seguimiento de infecciones crónicas.
También se pueden amplificar y detectar los genes alterados en padecimientos como el cáncer o aberraciones del desarrollo embrionario. La detección mediante PCR de mutaciones en los genes relacionados con el desarrollo del cáncer permite hacer un diagnóstico temprano de la enfermedad y un pronóstico de la respuesta al tratamiento. La detección oportuna de mutaciones hereditarias relacionadas con la propensión a infartos, anemias, diabetes, Alzheimer, entre otras enfermedades, es importante para determinar el riesgo en que se encuentra el paciente de desarrollar la enfermedad y poder aplicar terapias preventivas. Así también estudios genéticos, como el triple marcador que permite determinar el riesgo de malformaciones congénitas como el Síndrome de Down y defectos en el cierre del tubo neural.
En espera de poder servirle, nos ponemos a sus órdenes para mayor información.
ATENTAMENTE
DRA. CARLA SANTANA TORRES
Biología Molecular Diagnóstica
Prolongación Corregidora Nte. No. 1088 - 1er piso Colonia Arboledas, Querétaro, Qro. C.P. 76140
Tel. (442) 2450717 Fax (442) 2450716 Cel. 044 442 204 04 96