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Carta de Presentación

Bimodi se suma al compromiso de su Laboratorio para brindar a sus clientes un servicio integral y de vanguardia en el diagnóstico clínico especializado. Aprovechando el enorme potencial de la tecnología molecular, le ofrecemos un servicio especializado, confiable y con estrictos controles de calidad que le permita complementar la evaluación y diagnóstico de enfermedades mediante técnicas de biología molecular. En Bimodi creemos que la colaboración entre laboratorios permite aumentar la capacidad para ofrecer un mejor servicio al cliente, manteniendo precios competitivos.Desde hace más de una década, el Diagnóstico Molecular ha utilizado como su principal herramienta la técnica de la Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR por sus siglas en inglés). Este método permite la amplificación selectiva de una mínima cantidad de material genético (ADN) para su posterior caracterización, ofreciendo la ventaja de tener excelente sensibilidad y especificidad.El diagnóstico molecular de enfermedades infecciosas ofrece la ventaja de detectar, de forma rápida y precisa, la presencia de microorganismos de lento crecimiento, permitiendo obtener resultados inmediatos en comparación con los tradicionales cultivos que toman semanas. En el caso de las infecciones por virus en donde los cultivos son poco sensibles o no existen, la detección mediante PCR resulta de gran utilidad. Además, permite determinar concentraciones virales (o carga viral) mediante PCR en tiempo real, las cuales son muy útiles para el seguimiento de infecciones crónicas, por ejemplo la carga viral de VIH o de Hepatitis C.Los más recientes avances en el Diagnóstico Molecular hacen uso de la PCR y la combinan con otras tecnologías moleculares para aumentar los beneficios que ésta ofrece. Así se han desarrollado la PCR multiplex, la caracterización del ADN mediante la hibridación a microarreglos; estas metodologías permiten que en un solo ensayo se estudien de manera simultánea varias moléculas de ADN. De esta manera, ahora es posible analizar con un solo estudio la presencia de múltiples patógenos en una muestra que suelen causar síntomas comunes o que suelen infectar los mismos tejidos, permite detectar co-infecciones de dos o más tipos de microorganismos, como ejemplo tenemos los paneles de virus y bacterias para enfermedades respiratorias, de transmisión sexual o meningitis, la ventaja es que se obtienen resultados el mismo día para identificar o descartar hasta 15 patógenos según el panel.En Bimodi ponemos a su disposición una amplia variedad de estudios para la detección de enfermedades y trastornos genéticos hereditarios, basados en las técnicas moleculares más modernas. Las técnicas, como la secuenciación por Sanger o la técnica de MLPA también hacen posible estudiar genes cuya alteración puede estar involucrada en el desarrollo de una enfermedad genética o en la susceptibilidad de padecerla, o bien ser portador del gen alterado y, por lo tanto, la posibilidad de heredar esta susceptibilidad a sus descendientes. Como ejemplo tenemos el panel prenatal que detecta varias deleciones y aneuploidías asociadas a problemas que van desde retraso mental, malformaciones congénitas hasta muerte materno-fetal, así como enfermedades genéticas como la distrofia muscular, fibrosis quística entre otras.Mediante estas técnicas también es posible amplificar y detectar los genes alterados en padecimientos como el cáncer. La detección de mutaciones en los genes relacionados con el desarrollo de cáncer permite realizar un diagnóstico temprano de la enfermedad y determinar la susceptibilidad a padecer cáncer hereditario. Tal es el caso del análisis de BRCA 1 y 2, genes relacionados con la susceptibilidad a desarrollar cáncer de mama.En Bimodi además de ofrecer estudios para detección y monitoreo de enfermedades, también tenemos el objetivo de fomentar el diagnóstico preventivo, el cual representa un avance dentro del mundo de la medicina y la ciencia. Gracias a tecnologías de secuenciación de nueva generación actualmente se pueden realizar estudios genómicos especializados, en los cuales se analizan simultáneamente varios genes que pueden estar relacionados con la misma enfermedad. Lo que permite detectar enfermedades genéticas en las que varios genes se encuentran involucrados, así como determinar la propensión cáncer de mama y ovario y/o canceres familiares,En Bimodi ofrecemos el estudio de microarreglos conocido como Cariotipo Molecular, en el cual el ADN se utiliza para hacer un estudio mediante hibridación genómica comparativa (CGH) para detectar variaciones en el número de copias (ganancias o pérdidas) de regiones del ADN responsables de hasta 160 síndromes genéticosLa secuenciación del exoma se realiza mediante la técnica se secuenciación masiva y se puede realizar una sola vez en la vida; su información puede analizarse posteriormente cada vez que sea necesario, integrando al análisis avances científicos que indiquen nuevas asociaciones de genes a ciertas enfermedades. En Bimodi ofrecemos una serie de estudios de paneles de genes relacionados a distintas enfermedades genéticas. Las cuales se correlacionan con el diagnóstico clínico del médico genetista para dar un resultado preciso de cual o cuales genes se encuentran alterados.También hemos implementado un estudio genómico por secuenciación masiva, capaz de detectar oportunamente más de 200 enfermedades genéticas en tres niveles: preconcepcional, prenatal y neonatal. Este servicio integral de diagnóstico predictivo permitirá identificar portadores de variantes recesivas de enfermedades mendelianas, así como diagnosticar oportunamente enfermedades genéticas durante la gestación, así como en neonatos, con el fin de permitir tomar medidas adecuadas y oportunas para evitar, retrasar o mitigar el padecimiento, reduciendo los riesgos y la incertidumbrePara enfermedades genéticas complejas, ofrecemos diversos paneles basados en el análisis de SNPs (polimorfismos de una sola base) mediante PCR en tiempo real, estos paneles permiten determinar la susceptibilidad que tiene cada individuo a desarrollar ciertas enfermedades genéticas complejas que suelen ser multigénicas y multifactoriales. Los paneles que estamos realizando son: Cardiopanel, Colesteropanel, Detoxpanel, Infertipanel, Obesipanel, Osteopanel, Trombopanel, o bien el paquete completo de 7 paneles correspondientes en total al análisis de 95 SNPs, para el detalle de los mismos puede consultar la sección de pruebas. Estos estudios están enfocados a una medicina preventiva y personalizada y alineadas a nuestra visión.Las técnicas de biología molecular también se han incorporado a la medicina forense para realizar identificación de individuos y para la determinación de relaciones de paternidad. Los cuales se pueden realizar con marcadores autosómicos o bien marcadores en el cromosoma Y para ver el parentesco por línea paterna en varones o bien marcadores en el cromosoma X para ver el parentesco por línea paterna en mujeres. Otra prueba que ofrecemos es el análisis del ADN mitocondrial, el cual se hereda de madres a hijos(as), por lo que puede usarse para estudiar parentescos por vía materna, tanto en varones como en mujeres. Los varones no transmiten sus mitocondrias a sus hijos, lo que permite estudiar solamente la vía filial materna. También se analizan marcadores del complejo mayor de histocompatibilidad (HLA) para determinar si un donador es compatible con un receptor, en el caso de trasplante de órganos.

Finalmente, actualmente en Bimodi ofrecemos estudios de ancestría, los cuales tienen como objetivo proporcionar información de los orígenes ancestrales de un individuo, permitiendo determinar las proporciones de diferentes orígenes étnicos que conforman la ancestría. La mayoría de los mexicanos son considerados mestizos con una mezcla, en diferentes porcentajes de Amerindios, Europeos y Africanos. Para conocer el grado de mezcla y sus diferentes componentes en las poblaciones se analizan marcadores informativos de ancestría: entre los que están los haplotipos del cromosoma “Y” y del ADN mitocondrial y los polimorfismos de una sola base o SNPs. Estos se utilizan posteriormente para estimar los orígenes geográficos de los ancestros de un individuo, normalmente por continente de origen. Los SNPs son el tipo de variante más simple y común en el ADN, se encuentran presentes a lo largo del todo el genoma, por lo que con ellos se puede estudiar la ansestría no solo de las líneas paterna y materna. Con ellos se puede conocer la composición ancestral de un individuo, es decir el grado de aporte genético de distintos grupos étnicos y con esto también se puede obtener información acerca de las tendencias a condiciones de salud o de resistencia o vulnerabilidad a ciertas patologías o a agentes infecciosos, debido a que las distintas etnias presentan distintos grados de estas predisposiciones genéticas. Hay SNPs que se encuentran en una alta frecuencia en una población, mientras que están ausentes en otras, por lo que el análisis de estos SNPs en el individuo permite determinar si sus ancestros provienen de una determinada población.

Bimodi pone a sus órdenes todos los servicios especializados antes mencionados, esperando apoyar el potencial de diagnóstico de su Laboratorio. Para mayor información sobre cómo podemos colaborar me pongo a sus órdenes.

ATENTAMENTE

DRA. CARLA SANTANA TORRES

Dirección General.

INFORMACIÓN GENERAL
Con la finalidad de contar con todos los datos que se requieren para mantener contacto eficiente con Usted, por favor llene el formato FO-RE-06 Datos y condiciones del cliente, con ello nos ayuda a proporcionarle el servicio que se merece. Si Usted está interesado en contar con un contrato de prestación de servicios puede solicitarlo vía correo electrónico.

DATOS DE CONTACTO

Ponemos a su disposición los datos de las personas a las que debe dirigirse si tiene alguna duda o necesita mayor información:

RECOLECCIÓN DE MUESTRAS y ENTREGA DE RESULTADOS: recepcion@bimodi.comExt. 101 Y 103

TOMA Y PRESERVACIÓN DE MUESTRAS O CONDICIONES DEL PACIENTE:

Miriam Flores

preanalitica@bimodi.com

ATENCION A CLIENTES y CONVENIOS:

Belén Martínez

info@bimodi.com

Ext. 110

FACTURACIÓN Y PAGOS:

Ing. Zayra Vega Martínez

administracion@bimodi.com

RECOMENDACIONES GENERALES:
• Verifique en el Manual el tipo de muestra y el volumen requerido para el estudio a solicitar
• Etiquete bien cada muestra proporcionando nombre, sexo, fecha de nacimiento, fecha y hora de recolección, y estudio solicitado con su código, mismo que se encuentra en este manual.
• Solicite con 2 días de anticipación el material requerido.
• Envíe las muestras a la temperatura especificada para cada prueba, lo más pronto posible después de tomada la muestra.
• Entregue junto con la muestra, la orden de solicitud proporcionada por nuestro laboratorio.
• Cuando se indique, incluya también el formato correctamente llenado específico para el estudio solicitado.
• Las muestras clínicas deben enviarse en el medio de transporte especificado en este manual. Algunas de las muestras deben de transportarse en medios especiales, para ello, Bimodi proporciona sin costo extra medios de transporte especial para:
 Pruebas de Paternidad
 Enfermedades de Transmisión sexual (ETS)
 Enfermedades Respiratorias (Neumobacter, RV11, RV15)
 PCA3 para Diagnóstico de Cáncer de Próstata
 Tamiz Prenatal no invasivo
 Enfermedades genéticas (muestra de exudado bucal).

NOTA. Es de suma importancia que utilice los tubos y el medio de transporte que Bimodi le proporciona para una adecuada toma de muestra. Adicionalmente le pedimos que las muestras sean enviadas con un gel refrigerante para mantenerlas a una temperatura adecuada.

EMBALAJE DE MUESTRAS.
Es muy importante que empaque correctamente sus muestras. Si se necesita enviar un tubo de cristal, empaque este de tal manera que quede protegido contra posibles rupturas. Cuando se requiera que la muestra permanezca congelada o refrigerada, acople el tubo a una bolsa refrigerante congelada y envíe inmediatamente.

1. Se recomienda envolver la muestra con papel, algodón o algún material absorbente.

2. Posteriormente colocarla dentro de una bolsa de plástico sellable (ziploc).

RECHAZO DE MUESTRAS:

Las muestras que no cumplan con las especificaciones señaladas serán rechazadas:

Muestra insuficiente
Muestra diferente a la especificada (como en el caso de utilizar un anticoagulante diferente al indicado, hemolizada, lipémica o coagulada, o que no se haya utilizado el tubo de muestra especificado para dicho estudio).
Muestra que haya sido enviada después del tiempo indicado y/o a distinta temperatura, que ponga en riesgo la confiabilidad del resultado.
Cuando no se envíe junto con la muestra el formato correspondiente según el estudio solicitado.

NOTA: En el caso de que recibamos una muestra que no cumpla con las especificaciones aquí señaladas, nos comunicaremos con usted para informárselo a la brevedad posible. Si usted requiere que la muestra que nos envió sea procesada, no obstante que se encuentre en condiciones distintas a las indicadas, le enviaremos un formato para que por favor nos lo haga saber por escrito y procederemos con el análisis.

TRANSPORTE DE MUESTRAS:

En la mayoría de los casos, es conveniente que la muestra clínica llegue a nuestro laboratorio, a más tardar, el día siguiente de cuando fue tomada, por lo que le sugerimos que preferentemente las muestras sean transportadas el mismo día en que hayan sido tomadas.

Usted debe programar la recolección de sus muestras con la mayor anticipación posible. Puede hacerlo vía correo electrónico a recepcion@bimodi.com un día antes a la toma de muestra, o bien, el mismo día de lunes a jueves a más tardar a las 11:00 am al teléfono 018002bimodi(247734), para que nuestro mensajero recoja la(s) muestra(s) el mismo día de su toma y nosotros las recibamos un día después. Si alguna recolección es solicitada de lunes a jueves después las 11:00 am, la recolección se programará para el día hábil siguiente. Si Usted está en el D.F. y zona conurbada también puede programar sus recolecciones los días viernes. Es importante que antes de programar la toma de muestra verifique con nosotros si es posible hacer la recolección el día viernes, dado que los servicios de paquetería no trabajan durante los fines de semana.
Las muestras, que no sean recolectadas por el mensajero el mismo día que hayan sido tomadas, deberán de mantenerse en las condiciones establecidas en este manual para cada estudio y tipo de muestra. Si tiene alguna duda sobre las condiciones de conservación de muestras por favor llámenos para aclararlas.
En caso de que la recolección no pueda realizarse en la zona en la que se encuentra su laboratorio, se recomienda que se utilice un servicio de mensajería que permita recibir las muestras lo antes posible, idealmente el mismo día de la toma, esto puede ser mediante las mensajerías proporcionadas por las Líneas de Autobuses, solicitando el servicio OCURRE, e informando inmediatamente a nuestro laboratorio vía telefónica o por correo a recepcion@bimodi.com, la hora de salida del paquete y de llegada a Querétaro, para que nuestro mensajero la recoja en la estación el mismo día.
Favor de verificar en las instrucciones, la forma de almacenar y transportar la muestra.

Nota: Para el envío de muestras urgentes los días viernes o sábados favor de comunicarse con nosotros.

El domicilio a donde deberá de enviar las muestras es el siguiente:

Av. de las Torres # 121 Edificio 3 Int. 3E Col. Galindas

C.P. 76177 Querétaro, Qro.

Teléfono: 442 2450717 y 442 2450716

ENTREGA DE RESULTADOS:

Todos nuestros clientes pueden consultar sus resultados por internet, mediante un nombre de usuario y una contraseña que Bimodi les proporcionará con anticipación. La página para consultar los resultados es: http://bimodi.ddns.net:28080/expediente,

Para los laboratorios ubicados en Querétaro, los resultados se entregarán directamente en su domicilio a través de nuestro mensajero sin cargo alguno.
Para los laboratorios fuera de la ciudad de Querétaro, los resultados se enviarán por paquetería.
El tiempo de entrega de resultados está señalado para cada prueba en la Lista de Pruebas, en caso de que se requiera de manera URGENTE una prueba, en aquellas en que esto sea posible se aplicará una sobre-cuota, favor de consultarlo con el laboratorio.
Se puede descargar la última versión del manual de recolección y envío de muestra dentro del sitio de consulta de resultados, con el usuario y contraseña que se les haya asignado

NOTA: Para las muestras que sean recibidas después de las 3pm en nuestras instalaciones, el tiempo que está indicado para la entrega del resultado empezará a contar a partir del día siguiente de su recepción. Todos nuestros tiempos de entrega se cuentan en días hábiles.