¿Por qué BIMODI es tu Mejor Opción?

RECURSOS HUMANOS

Bimodi cuenta con directores altamente capacitados, con más de 21 años de experiencia en la realización de metodologías de Biología Molecular en laboratorios de investigación de primer nivel, con estudios de posgrado en Biomedicina y estancias de investigación en el extranjero (Instituto Pasteur, EMBL e INSERM). El personal de Bimodi es altamente competente, ha sido capacitado por asesores de Roche Diagnóstica, Applied Biosystems, DakoCytomation, Qiagen y Abbot, entre otros. Así mismo, ha participado en diversos cursos y congresos, nacionales e internacionales, especializados en la aplicación de la biología molecular al diagnóstico clínico y se encuentra constantemente en proceso de capacitación.

INFRAESTRUCUTURA

Bimodi cuenta con instalaciones y equipamiento especializado con las características  idóneas para realizar Diagnóstico Molecular. El laboratorio consta de cinco operativas áreas independientes:

1.- Área de toma de muestras, donde se utilizan los estándares de calidad dictados por la Secretaría de Salud.

2.- Área de preparación de reactivos, dentro de una cámara para PCR totalmente aislada y equipada con luz ultravioleta que permite eliminar cualquier ADN contaminante evitando así falso positivos.

3.- Área de preparación de las muestras, dentro de un Gabinete de Bioseguridad Nivel II que protege a la muestra de posibles contaminaciones además de que los procesos de purificación de ácidos nucleicos se encuentran automatizados.

4.- Área para amplificación mediante PCR y la detección de los productos de la amplificación mediante electroforesis capilar  automatizada.

5.- Área para el análisis de los productos de las PCRs.

Además, BIMODI cuenta con la tecnología más avanzada dentro del campo de la biología molecular. Secuenciación de Nueva Generación (NGS por sus siglas en inglés), lo que le permite estar a la vanguardia en pruebas genómicas diagnósticas y preventivas. Aunado al equipamiento, BIMODI cuenta con un sistema bioinformático que permite, desarrollo propio mediante un Fondo de Innovación Tecnológica por parte de INADEM y CONACYT.

GESTIÓN DE CALIDAD

Respaldando su fuerte compromiso con la calidad en cada uno de sus procesos, BIMODI cuenta con    un Sistema de Gestión de Calidad certificado bajo la norma ISO 9001:2015 (Certificado No. ECMX-0562/10)Dicha certificación se ha mantenido desde 2010 y hasta la fecha.

Desde 2022, BIMODI es reconocido como Laboratorio de Ensayo acreditado bajo la estricta norma ISO/IEC 17025:2017, demostrando así la confiabilidad técnica de las pruebas de paternidad que ofrece (Certificado No. CF-1496-008/22). Aunado a ello, BIMODI participa en dos programas internacionales para aseguramiento de la calidad de sus pruebas de identificación de individuos: el Programa de Control de Calidad organizado por la Asociación Latinoamericana de Genética Forense (SLAGF) y la intercomparacion de laboratorios organizada por el Grupo de Habla Española y Portuguesa de la International Society for Forensic Genetics (GHEP-ISFG)

Desde 2021 es parte de los laboratorios autorizados por Instituto Nacional de Diagnóstico y Referencia Epidemiológica (INDrE) para ofrecer pruebas de detección de SARs-COV2

DISTINCIONES RECIBIDAS

• En los años 2006 y 2007, fuimos galardonados por el Instituto Nacional de Mercadotecnia (INAME) con el Gran Premio América a la Calidad y el Servicio por los méritos desarrollados en su actividad profesional y comercial que acreditan su liderazgo en calidad y servicio.

• En 2009 y 2013, fuimos nominados por la ORGANIZACIÓN PARA LA CAPACITACIÓN E INVESTIGACIÓN MEDICA (IOCIM) como una de las mejores empresas dentro de nuestra especialidad, otorgándonos el galardón PRIZE TO THE MEDICAL BY ACHIVEMENT FOR A BETTER LIFE.

• En 2010, Mención Honorífica en el Premio al Mérito Empresarial Querétaro en la categoría de Competitividad, por el compromiso con la calidad y la mejora continua, otorgado por el Poder Ejecutivo del Estado de Querétaro.

ACTIVIDADES ACADÉMICAS Y DE DIVULGACIÓN

Se han impartido mas de 150 conferencias y cursos acádemicos a diferentes foros como colegios de químicos y médicos y universidades como la UNAM y la UAQ entre otras

Entre ellos cabe destacar la participación en

Congreso Nacional Mexicano de Patología Clínica, que se llevará acabo en Noviembre del 2022

• Congresos Internacionales organizados por CONQUILAB 2021 y 2022

• XXV Congreso Latinoamericano de Bioquímica Clínica 2022

• Conferencias organizadas por La Asociación Nacional de Facultades y Escuelas de Química AC,    2021

•  Congreso Internacional de Química Forense, de la Asociación Latinoamericana de Química (2018)

• Conferencias y Congresos organizados por Colegios de Químicos del Estado de Guanajuato, Durango, Querétaro, San Luis Potosí entre otros

• Conferencias y Congresos organizados por Colegios de Médicos especialistas en Ginecología, Pediatría, Internistas del Estado de Querétaro, entre otros

INVESTIGACIÓN Y DESARROLLO

Desde su fundación, BIMODI ha planteado como uno de sus objetivos la realización de investigación científica y desarrollo tecnológico, consciente de que, la generación de conocimiento y su aplicación es un requisito para lograr un adecuado desarrollo de la sociedad. Entre los objetivos a largo plazo de  BIMODI está el   incorporar a un mayor número de  investigadores de alto nivel que permita generar permanentemente investigación tanto básica como aplicada con implicaciones en el área de las ciencias biomédicas. Actualmente, gracias a la incorporación de posdoctorantes y la colaboración con profesionales de la salud, su grupo de investigación se ha robustecido.

De acuerdo con esta visión Bimodi cuenta con un departamento de innovación y desarrollo, gracias al cual  se desarrollan e implementan  año con año nuevas pruebas

Las investigaciones y desarrollos más recientes de BIMODI están enfocados en el diagnóstico genómico con enfoque en la prevención de enfermedades y padecimientos de carácter genético; además se involucra en los temas emergente de vanguardia como el virus SARS-CoV-2. Ejemplo de ello es el reciente estudio de la relación entre variantes alélicas en la población Mexicana y diferencias en el perfil de respuesta a la infección por SARS-CoV-2.

En 2020 , Bimodi recibió apoyo para una beca en el marco de la convocatoria “Estancias Posdoctorales por México en Atención a la Contingencia del COVID-19” con el cual permitió contar con una Doctora en Ciencias para la realización del proyecto antes mencionado.

Desde 2005, Bimodi fue aceptada en el Registro Nacional de Instituciones y Empresas Científicas y Tecnológicas  (RENIECYT) del CONACyT, y permanece en el hasta la fecha. No. Registro: No. 2398 

En 2016, BIMODI fue una de las dos empresas queretanas ganadoras del Fondo de Innovación Tecnológica de la Secretaría de Economía y el CONACyT para el desarrollo del proyecto de innovación titulado: “Desarrollo de un sistema bioinformático automatizado para el diagnóstico genómico de variantes patogénicas en la población mexicana”, Gracias a dicho apoyo, BIMODI cuenta con un sistema bioinformático propio que permite hacer análisis genómicos.

Además de ello, los colaboradores de BIMODI tienen una importante producción científica, entre la que destaca:

Co-asesorías de Tesis, Trabajos y Memorias, así como financiamiento para su realización por parte de Bimodi:

(2020-2021) Trabajo Posdoctoral de la DC Cinthia Lizzete Donicio Rodríguez con el proyecto titulado “Estudio de la relación entre variantes alélicas en la población mexicana y diferencias en el perfil de respuesta a la infección por SARS-CoV2”.

(2021) Dirección de la Memoria para obtener la Titulación porfesional Ingeniera en Biotecnología , Universidad Tecnológica de Corregidora de la alumna Andrea Guadalupe Herrera Martínez con el título “Relaciónb entre los niveles de IgG y carga viral en pacientes mexicanos infetados con SARS-CoV2” en co-asesoría con la MC. Carla Cristina Camacho Gallegos.

(2021) Colaboración de asesoría y financiamiento con Centro de Investigación y de estudios avanzados del Instituto Politécnico Nacional para la Titulación de Maestra en Ciencias con especialidad de Toxicología de la alumna Rebeca Itzel Montero Delgado con el Título “Contribución de la carga ancestral regional a las variantes de la arsénico3-3 metiltransferasa (As3MT) en poblaciones Nativas y mestizas mexicanas contemporáneas” Directora de Tesis DC. María del Rocío Gómez Ortega.

(2016) Dirección del Trabajo Titulación porfesional de Licenciada en Bioquimica Diagnóstica, Universidad Nacional Autónoma de México-Facultad de Estudios Superiores Cuautitlán  de la alumna Rebeca Itzel Montero Delgado con el Título “Uso de dos técnicas moleculares para detección de Virus del papiloma humano en el laboratorio de biología molecular BIMODI” en co-asesoría con la QFB. Brigida del Carmen Camacho Enriquez”

(2008) Colaboración de asesoría con la Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia de la UNAM (estudiante de maestría: Mariana Herrán-Aguirre), tesis titulada: “ANALISIS DE VARIABILIDAD GENETICA POR MICROSATELITES A PERROS DE RAZA GRAN DANES EN MEXICO” y el artículo: “GeneticDiversity of Great Dane Breed Using Ten Microsatellites: Impact of Breeding Control over the Breeding Line” Open Journal of Genetics Vol.4 No.2, April 3, 2014. Gino Noris, Carla Santana, Mariana Herrán-Aguirre, Marco Antonio Meraz-Ríos, Mario Pérez-Martínez, Carlos Esquivel-Lacroix, Leonor C. Acosta-Saavedra, Eduardo Rodríguez, María de la Paz Juárez, Emma S. Calderón-Aranda, Rocío Gómez

Trabajos en Congresos:

(2019) Berenice Juárez, Carmen Esmer, Azyadeh Cobo, Mónica Normendez , Gino Noris, Carla Santana. Secuenciación masiva del exoma como herramienta diagnóstica en pacientes con sospecha de padecimientos genéticos. Congreso Nacional de Genética Humana, Tuxtla Gutiérrez.

(2019) R. Montero Delgado; G. Noris; C. Santana; R. Gomez. Selection of 28 AIMs analysed in silico and tested in Native and Mestizo Mexican samples to infer the Mexican regional ancestry. Annual Meeting of the American Society of Human Genetics, Houston USA.

(2018) Montero Delgado Rebeca Itzel, Santana Torres Carla, Noris García Gino Fabrizzio, Gómez Rocío. Selección y análisis in silico de un panel de 28 AIMS para su uso en la inferencia de la carga ancestral de la población mexicana. Congreso Nacional de Genética Humana, Aguascalientes.

(2017) Gino Noris, Juan Caballero, Karla Fuentes, Jorge Alberto Guerrero, Rocío Gómez, Carla Santana. Desarrollo de un sistema bioinformático automatizado para el diagnóstico genómico de variantes patogénicas. Congreso Nacional de Genética Humana, Mérida, Yucatán

(2017) Carla Santana; Marco Torres, Juan Caballero, Rocío Gómez, Rebeca Montero, Gino Noris. “Identificación de 4 nuevas mutaciones causantes de enfermedades genéticas mediante secuenciación masiva del exoma. Congreso Nacional de Genética Humana, Mérida, Yucatán

(2010) R. Gómez, C. Santana, g. Noris, A. Majluft, M. A. Meraz-Ríos, M. C. Revilla, F. Castañeda, I. Solano, S. Martinez-Salas, M.P. Cabrales-Romero, P.F. Lucio-Montero, s. Xihuitl, A. Keiman, R. Quezada, M.L. Muñoz “Population Genetics Study of Mexican Mestizo Population: Aplications in forensic Sciences and Parental Assessments”. The american Society of Human Genetics, Bethesda, MD, USA.

(2007) Noris G., Ruíz Acosta JM., Quezada R., Rodríguez E., Paredes M., Santana C. “Los VPH de Alto Riesgo tipo 58 y 66 son altamente frecuentes en la población Mexicana”. 2° Congreso “Aspectos Básicos para el estudio y prevención del cáncer cervicouterino” de la Sociedad Mexicana del Virus del Papiloma AC. San Luis Potosí, SLP.

(2006) Paredes-Serrano M., Ruíz JM, Ortíz-Aguilar A. Benitez H, Quezada R, Noris G, Santana C. “Estudio Comparativo entre la citologia cervicovaginal en base líquida, el Papanicolaou Convencional y la detección molecular del Virus del Papiloma Humano (VPH) por PCR”. 1ª Reunión Internacional de la Sociedad Mexicana del Virus del Papiloma A.C., Ciudad de México, México.

(2002) Vega-Malagón G.; Noris G.; Santana, C. “Prevalencia y tipificación del Virus del Papiloma Humano en lesiones cervicales preinvasoras”. XI Reunión Delegacional de Investigación Médica. Querétaro, Qro.

Publicaciones en Revistas de Investigación:

(2012) “Mexican mestizo population Sub-structure: effects on genetic and forensic statistical parameters” Noris, G., Santana, C., Muñoz, ML., Majluft-Cruz, A., Meraz-Ríos, M.A., Revilla, M.A., Magana, J.J., Martínez-Salas, S., Xihuitl, S., Martínez de la Escalera, G., Calderon-Aranda, E.S., Díaz-Badillo, Alvaro, y Gómez, R. Mol Biol Rep. 39:10139-10156. PIMD 2298389

(2014) “Genetic Diversity of Great Dane Breed Using Ten Microsatellites: Impact of Breeding Control over the Breeding Line” Noris, G., Santana, C., Herrán-Aguirre, M., Meraz-Ríos, M.A., Pérez-Martínez, M., Esquivel-Lacroix, M., Acosta-Saavedra, L., Rodríguez, E., Juaréz, MP., Calderón-Aranda, E.S., Gómez, R. Open Journal of Genetics, Volume. 2014, 4, 78-86.

(2014) “Association of vWA and TPOX Polymorphisms with Venous Thrombosis in Mexican Mestizos” Meraz-Ríos, M.A., Majluf-Cruz A., Santana, C., Noris, G., Camacho-Mejorado, R.,  Acosta-Saavedra, L., Calderón-Aranda, E.S., Hernández-Juárez, J., Magaña, J.J., y Gómez, R. BioMed Research International, Volume 2014: Article ID 697689, 9 pages. PIMD 25250329

(2014) Genetic analysis of 17 Y_STRs in a Mesizo population from the Central Valley of Mexico. Santana, C., Noris, G., Meraz-Ríos, M.A., Magaña, J.J., Calderón-Aranda, E.S., Acosta-Saavedra, L., M.A., Gómez, R.  Human Biology 86 (4) 289-312. PIMD: 25959695

(2015) “Interethnic variation in MMP-9 STR in Mexican populations” Camacho-Mejorado, R., Noris, G., Santana, C. Magaña J.J., Majluf-Cruz, A., Arellano-Galindo, De la Peña, J.A., Hernández-Juárez, J., Calderón-Aranda, E.S., Meraz-Ríos, M.A., Gómez, R.  Genetics and Molecular Research Volume 14 (1): 2929-2939.

(2016) Forensic-paternity effectiveness and genetics population analysis of six non-CODIS mini-STR loci (D1S1656, D2S441, D6S1043, D10S1248, D12S391, D22S1045) and SE33 in Mestizo and Amerindian populations from Mexico. Burguete-Argueta, N., Martínez De la Cruz, B., Camacho-Mejorado, R., Santana, C., Noris, G., López-Bayguen, E., Calderón-Aranda, E.S., Majluf-Cruz, A., Arellano-Galindo J., Meraz-Ríos, M.A., Gómez R.. Ann Hum Biol. 9:1-9. PIMD:26647803.

(2016) Androgen receptor CAG polymorphism and sporadic and early-onset prostate cancer among Mexican men Gómez R, Torres-Sánchez L, Camacho-Mejorado R, Burguete-García AI, Vázquez-Salas RA, Martínez-Nava GA, Santana C, Noris G. J Hum Genet. May 19. doi: 10.1038/jhg.2016.49. [Epub ahead of print] PMID: 27193223

(2016) PPARG-LYPLAL1 multi-allelic combination associated with obesity and overweight in Mexican-adolescent females. Hernández-Tobías, E., Torres-Sánchez, L., Noris, G., Santana, C., Samano, M.R., Arellano-Galindo, J., Arenas-Sordo, M.L., Brooks, D., Rodríguez-Ventrua, A.L., Meraz-Rios, M.A., Gómez, R. Ethnicity & Disease 26(4): 477-484. PMCID: PMC5072476.

(2017) Origin of the myotonic dystrophy type 1 mutation in Mexican population and Influence of Amerindian ancestry on CTG repeat allelic distribution. Murillo-Melo NM., Marquez-Quiróz LC, Gómez R., Orozco L., Mendoza-Caamal E., Tapia-Guerrero YS., Camacho-Mejorado R., Cortés H., López-Reyes A., Santana C., Noris G., Hernández-Hernández O., Cisneros B., Magaña JJ., Neuromuscul Disord. 2017 Dec;27(12):1106-1114. doi: 10.1016/j.nmd.2017.09.004. Epub 2017 Sep 21.

(2020) ALOX5, LPA, MMP9 and TPO gene polymorphisms increase atherothrombosis susceptibility in middle-aged Mexicans. Camacho-Mejorado R, Gómez R, Torres-Sánchez LE, Alhelí Hernández-Tobías E, Noris G, Santana C, Magaña JJ, Orozco L, de la Peña-Díaz A, de la Luz Arenas-Sordo M, Meraz-Ríos MA, Majluf-Cruz A R Soc Open Sci. 2020; 15;7(1):190775 doi: 10.1098/rsos.190775. eCollection 2020 Jan. PMID: 32218930